Bangkok, 29 oktober 2025 – Als snelle reactie op een routinematige inspectie waarbij microbiële besmetting werd ontdekt, heeft de Thaise fabrikant van kruidenproducten Hong Thai Herbal een vrijwillige terugroepactie gestart van ongeveer 200,000 exemplaren van zijn populaire Herbal Inhaler Formula 2, batchnummer 000332. Deze terugroepactie volgt op een aankondiging van de Thaise Food and Drug Administration (FDA) waarin de batch als ondermaats en onveilig voor gebruik door de consument werd aangemerkt.
Laboratoriumtests van de FDA, uitgevoerd door de afdeling Medische Wetenschappen, brachten de aanwezigheid van Clostridium-bacteriën en verhoogde concentraties van het totale aerobe microbiële aantal, gecombineerde gisten en schimmels aan het licht, waardoor het product niet voldoet aan de normen van de Herbal Product Act. De inhalator, sinds 2021 geregistreerd onder nummer G 309/62 en geproduceerd door Hong Thai Panich, is een vast onderdeel van Thaise huishoudens en toeristen voor het verlichten van neusverstopping, duizeligheid, hoofdpijn en vermoeidheid door middel van een mix van 15 natuurlijke kruiden, verrijkt met eucalyptusolie. De groene versie van Formula 2, vaak "Ya Dom" of "Thaise essential" genoemd, heeft internationale faam verworven als draagbaar hulpmiddel voor aromatherapie, met een sterke exportgroei in de afgelopen jaren. Deze terugroepactie is daarom een potentiële klap voor de wereldwijde reputatie van het product.
In een vandaag gepubliceerde verklaring bevestigde Hong Thai Herbal dat het de getroffen partij onmiddellijk uit de schappen in heel Thailand heeft gehaald en nauw samenwerkt met de FDA om de veilige vernietiging ervan te regelen. De exacte datum moet nog worden bevestigd. Het bedrijf benadrukte zijn toewijding aan de veiligheid van de consument en kondigde verbeterde productieprotocollen aan, waaronder extra kwaliteitscontroles en UV-sterilisatie om toekomstige fouten te voorkomen. "We betreuren het ongemak dat dit mogelijk veroorzaakt en zetten ons in om de hoogste normen voor onze traditionele Thaise kruidenproducten te handhaven", aldus de verklaring.
De FDA heeft het publiek dringend verzocht onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de inhalator en voorzichtig te zijn bij de aankoop van vergelijkbare kruidenproducten. De FDA waarschuwt dat voortgezet gebruik gezondheidsrisico's kan opleveren door blootstelling aan bacteriën. De autoriteiten overwegen juridische stappen tegen de verantwoordelijken, wat de strengere handhaving van kruidensupplementen in Thailand aantoont, te midden van de stijgende vraag naar natuurlijke remedies na de pandemie. Dit incident sluit aan bij bredere regelgeving; alleen al in 2024 heeft de FDA meer dan 50 kruidenproducten gemarkeerd vanwege besmetting of verkeerde etikettering, wat leidde tot oproepen van consumentenorganisaties voor transparantere toeleveringsketens in de traditionele geneeskundesector.
Voor getroffen klanten en distributeurs heeft Hong Thai Herbal een eenvoudige retourprocedure opgezet: artikelen uit de teruggeroepen batch kunnen worden geruild voor volledige terugbetaling of vervanging van een nieuwe geverifieerde batch bij het filiaal Hong Thai Phanit in Bangkok. Contactmogelijkheden zijn onder andere de hotlinenummers +66 2-803-1549, +66 81-252-3406, +66 92-740-5500 of +66 92-740-7700. Het bedrijf adviseert ook om de batchnummers op de verpakking te controleren om de getroffen producten te identificeren.
Hoewel er tot nu toe geen negatieve gezondheidsrapporten aan deze partij zijn gekoppeld, blijft de FDA de situatie volgen en moedigt ze het melden van eventuele problemen via haar hotline aan. De snelle actie van Hong Thai kan de gevolgen helpen beperken, maar experts merken op dat het een herinnering is aan de dunne lijn tussen cultureel erfgoed en moderne veiligheidsnormen in de bloeiende Thaise wellnessindustrie, die jaarlijks meer dan 100 miljard baht waard is.
Voor de originele versie van dit artikel kunt u terecht op Het Pattaya Nieuws.
